{"id":1387,"date":"2021-04-29T12:42:33","date_gmt":"2021-04-29T12:42:33","guid":{"rendered":"https:\/\/tttworld.com\/eto-sterilizasyon-hizmeti\/"},"modified":"2021-08-31T13:42:28","modified_gmt":"2021-08-31T10:42:28","slug":"eto-sterilizasyon-hizmeti","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tttworld.com\/fr\/eto-sterilizasyon-hizmeti\/","title":{"rendered":"Service de st\u00e9rilisation Eto"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"font-size: 36px;\">                       Service de st\u00e9rilisation Eto<\/span><\/p><p style=\"text-align: center;\"><span style=\"font-size: 36px;\"> <\/span><\/p><p>&nbsp;<\/p><p>Service de st\u00e9rilisation Eto<\/p><p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft wp-image-892 size-full\" src=\"https:\/\/tttworld.com\/wp-content\/uploads\/2021\/04\/WhatsApp-Image-2021-04-30-at-09.18.42.jpeg\" alt=\"Eto Sterilizasyon Hizmeti\" width=\"703\" height=\"907\" title=\"\" srcset=\"https:\/\/tttworld.com\/wp-content\/uploads\/2021\/04\/WhatsApp-Image-2021-04-30-at-09.18.42.jpeg 703w, https:\/\/tttworld.com\/wp-content\/uploads\/2021\/04\/WhatsApp-Image-2021-04-30-at-09.18.42-233x300.jpeg 233w\" sizes=\"auto, (max-width: 703px) 100vw, 703px\" \/><\/p><p>Les dispositifs m\u00e9dicaux fabriqu\u00e9s dans des conditions de fabrication standard conform\u00e9ment aux exigences ISO 13485 peuvent contenir des micro-organismes avant le processus de st\u00e9rilisation pendant les \u00e9tapes de production. Les dispositifs et \u00e9quipements m\u00e9dicaux en phase de production ne sont pas qualifi\u00e9s de st\u00e9riles tant qu&rsquo;ils n&rsquo;ont pas \u00e9t\u00e9 soumis au processus de st\u00e9rilisation.<\/p><p>Les dispositifs et \u00e9quipements m\u00e9dicaux qui ont \u00e9t\u00e9 st\u00e9riles \u2013 pass\u00e9s par le processus de st\u00e9rilisation, ne doivent pas contenir de micro-organismes vivants. ,<\/p><p>&nbsp;<\/p><p>Le service de st\u00e9rilisation d&rsquo;Eto a pour but de neutraliser les contaminants microbiologiques et de rendre ainsi st\u00e9riles les dispositifs m\u00e9dicaux non st\u00e9riles.<\/p><p>&nbsp;<\/p><p>ISO 11135 St\u00e9rilisation des \u00e9quipements de sant\u00e9 &#8211; Oxyde d&rsquo;\u00e9thyl\u00e8ne &#8211; La norme d&rsquo;exigences pour le d\u00e9veloppement, la validation et le contr\u00f4le de routine du processus de st\u00e9rilisation des dispositifs m\u00e9dicaux sp\u00e9cifie les exigences pour la st\u00e9rilisation \u00e0 l&rsquo;oxyde d&rsquo;\u00e9thyl\u00e8ne.<\/p><p>&nbsp;<\/p><p>Service de st\u00e9rilisation Eto Le service fourni lors du processus de validation est le processus de v\u00e9rification que le dispositif m\u00e9dical st\u00e9rilis\u00e9 selon la norme ISO 11135 est st\u00e9rilis\u00e9 dans des conditions appropri\u00e9es et qu&rsquo;il ne contient aucun micro-organisme apr\u00e8s st\u00e9rilisation.<\/p><p>Vous pouvez \u00e9galement consulter notre article sur<a href=\"https:\/\/tttworld.com\/fr\/tubes-pediatriques\/\"> les tubes p\u00e9diatriques.<\/a><\/p><p>&nbsp;<\/p><p>&nbsp;<\/p><p><strong>L&rsquo;\u00e9tude de validation de la st\u00e9rilisation \u00e0 l&rsquo;oxyde d&rsquo;\u00e9thyl\u00e8ne est r\u00e9alis\u00e9e avec les \u00e9tapes suivantes ;<\/strong><\/p><ul><li>Pr\u00e9paration du protocole de validation<\/li><li>R\u00e9alisation d&rsquo;une \u00e9tude de charge biologique (biocharge) sur le produit<\/li><li>Effectuer 1 partiel, 3 demi, 2 cycles complets cons\u00e9cutifs avec charge,<\/li><li>Durant ces cycles, le suivi de la temp\u00e9rature-humidit\u00e9 avec un certain nombre d&rsquo;enregistreurs de donn\u00e9es ind\u00e9pendants conform\u00e9ment aux normes et l&rsquo;enregistrement des r\u00e9sultats,<\/li><li>R\u00e9aliser des analyses de st\u00e9rilit\u00e9 des indicateurs biologiques plac\u00e9s dans le dispositif avec les produits au cours des cycles,<\/li><li>Effectuer des analyses de st\u00e9rilit\u00e9 sur des produits qui repr\u00e9sentent des conditions difficiles apr\u00e8s des demi-cycles,<\/li><li>R\u00e9alisation d&rsquo;analyses des performances des emballages et des r\u00e9sidus apr\u00e8s 2 cycles complets cons\u00e9cutifs,<\/li><li><p>Pr\u00e9parer le rapport de validation, qui explique tout le processus avec les r\u00e9sultats.<\/p><\/li><\/ul><p>&nbsp;<\/p><p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-medium wp-image-900\" src=\"https:\/\/tttworld.com\/wp-content\/uploads\/2021\/04\/eto1-300x247.png\" alt=\"\" width=\"300\" height=\"247\" title=\"\" srcset=\"https:\/\/tttworld.com\/wp-content\/uploads\/2021\/04\/eto1-300x247.png 300w, https:\/\/tttworld.com\/wp-content\/uploads\/2021\/04\/eto1.png 369w\" sizes=\"auto, (max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/> <img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone  wp-image-903\" src=\"https:\/\/tttworld.com\/wp-content\/uploads\/2021\/04\/eto2-300x222.png\" alt=\"\" width=\"333\" height=\"244\" title=\"\"><\/p><p>&nbsp;<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Service de st\u00e9rilisation Eto &nbsp;Service de st\u00e9rilisation EtoLes dispositifs m\u00e9dicaux fabriqu\u00e9s dans des conditions de fabrication standard conform\u00e9ment aux exigences 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